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16.4.1: Aquamarin - Geowissenschaften

16.4.1: Aquamarin - Geowissenschaften


Aquamarin
Chemische ZusammensetzungSei3Al2(SiO3)6Beryllium-Aluminium-Silikat
KristallsystemSechseckig
GewohnheitPrismatisch
DekolleteUnvollkommen, basal, fast nie gesehen
Härte7,5 bis 8
Optik NaturEinachsig -
Brechungsindex1.577-1.583
(+0.017, - 0.017)
Doppelbrechung0.005-0.009
DispersionNiedrig, 0,014
Spezifisches Gewicht2.72
(+0.18,-0.5)
LüsterGlaskörper
PleochroismusSchwach bis mäßig

Aquamarin ist eine pastellgrün-blaue Variante des Minerals Beryll und verdankt seine Farbe dem Vorhandensein von Eisenverunreinigungen. Es wurde in der christlichen Symbolik gesehen, um seinem Besitzer Mäßigung und Kontrolle der Leidenschaften zu bringen.

Schönheit liegt im Auge des Betrachters

In der Vergangenheit galt die natürliche grünlich-blaue Farbe des Aquamarins als die begehrteste. Heute ist die übliche Farbe, die wir von Aquamarin sehen, ein blasses Pastellblau. Die begehrteste Farbe ist ein tiefes Blau, wie es die Aquamarinfunde "Santa Maria", "Santa Maria d'Afrique" und "Marta Rocha" verkörpern.

Diagnose

Aquamarin kann mit geübtem bloßem Auge mit Glas, Zirkon, Topas und synthetischem Spinell verwechselt werden.

Trennhilfen für Aquamarin und seine üblichen Simulanzien sind unten angegeben (alle Tests sollten durch andere Tests bestätigt werden).

Farbe

Aquamarin ist eine allochromatische grünlich-blaue bis blassblaue Beryllart, die ihre Farbe dem Eisen verdankt (2+) Eisen (FeO). Je höher der Eisengehalt, desto tiefer die Farbe. Nur einige Ortschaften liefern die begehrtesten mittleren bis tiefen Blautöne.
Darunter befinden sich True Blue Aquamarine aus Kanada und Santa Maria Aquamarine aus Brasilien.

Lupe

Eine Verdoppelung der Pavillonfacetten kann bei Zirkon leicht erkannt werden.
Einige Glassteine ​​werden gegossen und zeigen aufgrund der Schrumpfung beim Abkühlen konkave Facetten und abgerundete Facettenkanten, was jedoch nicht diagnostisch ist, da dies auch durch schlechtes (Nach-)Polieren eines echten Aquamarins angezeigt werden kann.

Polariskop

Aquamarin, Topas und Zirkon sind anisotrop.

Glas und synthetischer Spinell sind isotrop und können mit dem Polariskop leicht getrennt werden (ADR kann auftreten).
Topas ist zweiachsig und kann mit einem Konoskop getrennt werden.
Metamikt (Niedrigtyp) Zirkon kann isotrop erscheinen.

Dichroskop

Glas und synthetischer Spinell zeigen nur eine Farbe.
Topas ist trichroisch.

Aquamarin zeigt schwachen bis deutlichen Dichroismus (Körperfarbe und farblos). Zirkon hat einen schwachen Pleochroismus, der bei erhitztem blauem Zirkon möglicherweise nicht zu sehen ist.

"True Blue" Aquamarin kann starken Dichroismus aufweisen.

Spektroskop

Abbildung (PageIndex{1}): Spektrum von Aquamarin

Chelsea-Farbfilter

Je stärker die Körperfarbe, desto stärker die Reaktion.

AquamarinAusgeprägtes Grün
Glas (mit Kobalt gefärbte Paste)Hellrot
Blauer synthetischer SpinellOrange bis Rot
BlautopasGrünlich
Blauer ZirkonGrünlich
Refraktometer

Die Brechungsindizes und die optische Beschaffenheit von Aquamarin im Zusammenspiel mit der Körperfarbe sollten kaum Zweifel an seiner Identität aufkommen lassen. Keines der üblichen Simulanzien wird in seinen Bereich fallen.
Typischer Bereich für Aquamarin ist: nω = 1,579 - 1,593, nε = 1,564 - 1,587 mit einer Doppelbrechung von 0,005 bis 0,006.

Spezifisches Gewicht

Aquamarin schwimmt in Bromoform (einer schweren Flüssigkeit mit SG = 2,85), während die meisten anderen hellblauen Edelsteine ​​darin versinken.

Behandlungen

Routinemäßig wärmebehandelt (bei ca. 375° C), wodurch der Grünstich entfernt wird und nur der Blaustich übrig bleibt.

Typische Einschlüsse

Regeneinschlüsse.
Federn mit 2-Phasen-Einschlüssen (typisch für Pegmatit-Mineralien).
Lange parallele Kanäle.


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  2. Führen Sie Minecraft mit installiertem Forge mindestens einmal aus, um die erforderlichen Dateien und Ordner zu generieren.
  3. Laden Sie die Mod über den unten stehenden Link herunter.
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  5. Suchen Sie den Ordner „.minecraft/mods“.
  6. Lege die heruntergeladene Datei in den Mods-Ordner im Minecraft-Verzeichnis.

Geologie und Gemmologie

Die Spektroskopie ist ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der Zusammensetzung von Gesteinen und Edelsteinen. Natürlich vorkommende uranhaltige Mineralien wurden sowohl mit Raman- als auch mit Photolumineszenz(PL)-Spektroskopie untersucht, wobei es möglich ist, unterschiedliche spektrale Signaturen der zahlreichen Mineralien zu extrahieren, die sich aus den großen Koordinationszahlen ergeben, die sich aus den vier Oxidationsstufen von Uran ergeben [1]. Die Raman-Spektroskopie hat sich bei der Untersuchung von Edelsteinen bewährt und liefert klare Signaturen gewöhnlicher Edelsteine ​​(Aquamarin, Saphir) sowie ungewöhnlicher Cordierit-Edelsteine ​​(Tansanit, Forsterit, Iolithe). Edelsteine ​​gehören zu einer Mineralgruppe, die eine isomorphe Reihe mit wechselnder chemischer Zusammensetzung darstellt, und die Raman-Spektroskopie ist ideal, um ihre Zusammensetzung zu untersuchen [2]. Ebenso hat die PL-Spektroskopie breite Anwendungsmöglichkeiten in der Gemmologie und ist besonders relevant für Diamanten, wo fast alle farblosen bis fast farblosen Diamanten des Typs II sowie Diamanten in Fancy-Farben eine PL-Analyse zur definitiven Charakterisierung als natürlich, behandelt oder synthetisch erfordern [3]. Die meisten Studien, die PL für Mineralien und Gesteine ​​verwenden, verwenden UV-Lichtquellen, da fast alle interessierenden geologischen Proben durch UV-Beleuchtung fluoreszieren. Insbesondere Diamant mit seiner breiten Bandlücke von 5,5 eV würde eine 225-nm-Laserquelle zur Anregung benötigen. Quellen mit längerer Wellenlänge können jedoch PL-Emissionen von innerhalb der Bandlücke liegenden Defektzuständen erfassen und einzigartige Signaturen ihres Vorhandenseins liefern.

Fast alle spektroskopischen Untersuchungen von Mineralien und Gesteinen sind Single-Shot-Messungen, bei denen die Laserquelle auf eine bestimmte Stelle der Probe gerichtet und das Spektrum aufgenommen wird. Auf diese Weise ist es möglich, eine Reihe von PL-Emissionspeaks zu erfassen, die für eine bestimmte Verbindung charakteristisch sind. Standorte mit mehreren Verbindungen an einem einzigen räumlichen Ort (aber vielleicht in unterschiedlichen Tiefen) können Spektren ergeben, die stark überlappt und schwer zu entfalten sind, was zu Mehrdeutigkeiten bei ihrer Identifizierung führt. Ebenso können laterale Abstände in der Größenordnung von Mikrometern verschiedener Verbindungen durch Einzelschuss-PL erfasst werden oder nicht.

Um die komplexen Verteilungen von Mineralien in einem Gestein zu untersuchen, sind Scanverfahren unerlässlich, um PL-Spektren über einen räumlichen Bereich der Größenordnung mm-cm-Quadrat und aus verschiedenen Schichten des Gesteins zu erfassen. Sobald solche Spektren erfasst sind, ist ein zusätzlicher Schritt erforderlich, nämlich die Anwendung von Präzisions-Entfaltungssoftware, um die Extraktion ansonsten unaufgelöster oder überlappender Emissionspeaks zu ermöglichen. Das konfokale Rastermikroskopsystem Klar bietet mit seinem modularen Aufbau, der einen großen Bereich an Sondenwellenlängen ermöglicht, seiner präzisen Anpassungs- und Analysesoftware und seinem Autofokus-Scanning dem Geologen oder Gemmologen ein neues Präzisionswerkzeug zur Untersuchung und Charakterisierung von Mineralien und Gesteinen , ihre Zusammensetzung und ihre Defekte und Verunreinigungen.

Fähigkeit der Klar-Plattform

Eine bekannte Quelle für geologisch interessante Mineralien sind die Minerallagerstätten Franklin und Sterling (FS) in New Jersey. Mineralien aus FS gehen in die Hunderte, und fast ein Drittel weist Lumineszenz auf. Kathodolumineszenz und Elektronensonden-Mikroanalyse wurden in umfangreichen Untersuchungen eingesetzt, um Punktspektren und Bilder von Proben von FS zu erhalten (P.K. Carpenter und E.P. Vicenzi, Kathodolumineszenz 2011, AMAS, S. 17). Die Lagerstätte besteht aus zwei Zinkerzkörpern, die durch Metamorphose von Kalkstein und Gneis gebildet wurden. mit Mineralien und diversen Alterationsansammlungen im Spätstadium.

Franklinit selbst ist ein schwarzes, nicht fluoreszierendes Mineral, das oft mit brillant fluoreszierenden Calcit und Willemit in Verbindung gebracht wird und auch mit rotem oder orangefarbenem Zinkit vorkommt, was sehr farbenfrohe Exemplare liefert. Franklinit ist manchmal magnetisch, ist aber eine andere Mineralart als Magnetit. Die meiste Lumineszenz wurde bei Handproben mit UV-Quellen beobachtet und spektakuläre Proben mit bis zu fünf leuchtenden Mineralien sind keine Seltenheit. Solche Proben sind ideal für die Bewertung der Fähigkeiten des Klar-Scanning-Spektroskopie-Mikroskops.

Eine Gesteinsprobe aus den Minerallagerstätten Franklin und Sterling (FS) in New Jersey wurde mit dem Klar-System untersucht und ist unten in Epoxidharz eingeschlossen. Diese spezielle Probe wurde von Dr. Tom Williams von der University of Idaho erhalten.

PL-Scans unter Verwendung eines 349-nm-Anregungslasers bei 3 mW auf der Probenoberfläche wurden unter Verwendung einer 10-Mikrometer-Schrittgröße durchgeführt, wobei 3.481.731 Spektren erzeugt wurden, jedes von einem Submikron-Punkt auf der Probe. In jedem Spektrum waren bis zu fünf PL-Emissionspeaks vorhanden. Klars Software, KlarFit, verwendet ein Fünf-Peak-Modell (3 Gaussian, 2 Bi-Gaussian), um die Wellenlängen (oder Energien) bei jedem Peak zu extrahieren, wodurch der ziemlich große Datensatz der fünf Peakenergien und der Intensität bei jedem Peak über jeden von die 3.481.731 Proben. Dieser Datensatz wurde dann verwendet, um mehrere Karten der Intensität und Energie jedes Peaks über der Oberfläche der Probe zu erstellen. Einige der Peaks überlappen und können nur mit KlarFit aufgelöst werden.

Die folgende Karte zeigt die Intensität über die Probe bei der Wellenlänge von 525 nm, die der PL-Emission von Willemit entspricht, und die Variation der Wellenlänge der Peaks über die Probe. Die grünlichen Bereiche zeigen die charakteristische Emission der Mn2+-Substitution von Zn2+ in Willemit.

Der vom Klar-Instrument erfasste Datensatz enthielt eine rote Emission von etwa 700 nm, die viel schwächer ist als die grünen Willemit-Emissionen, und auch eine Emission von 380 nm, die Zinkit (ZnO) entspricht. Einige der Emissionsspektren von Orten, die Zinkit enthielten, enthielten auch Willemit. Ein dreifarbiges Diagramm der Gesamtemissionsintensität der Probe ist unten gezeigt. Es ermöglicht die Visualisierung der Verteilung der emittierenden Mineralarten auf einmal.

Wenn Sie die Reinheit von Edelsteinen, den Gehalt verschiedener Mineralien und deren Verteilung in einer Gesteinsprobe untersuchen oder einfach nur neugierig sind, was in Ihrem speziellen Material steckt, kann die Klar-Plattform die ideale Wahl für Ihre Labor- oder Feldarbeit sein.

[1] E. Faulques et al., Anwendung von Raman- und Photolumineszenzspektroskopie zur Identifizierung von Uranmineralien in der Umwelt, Spektroskopie Europa Vol. 2, No. 27, Nr. 1, 14-18 (2015).


ERGEBNISSE

Gemmologische Eigenschaften. Die Beryllproben hatten einen Brechungsindexbereich von ne=1.568&ndash1.579 und nÖ= 1,573 &ndash 1,586, mit Doppelbrechung zwischen 0,005 und 0,006, mit Ausnahme der Proben BM-1 und BRA-3. Blassgrünes MOZ-1 hatte den niedrigsten RI (1,568 &ndash 1,573) unter allen Proben. Die burmesische tiefblaue Probe BM-1 und die brasilianische dunkelgrünblaue BRA-3 wiesen den höchsten RI (1,589 &ndash1,600) und Doppelbrechung (0,009 –0,010) auf. Alle Beryllproben zeigten schwachen bis mäßigen Dichroismus. Alle bläulichen Beryllproben zeigten im E-Strahl mehr Blau als im O-Strahl. Es sollte beachtet werden, dass der dunkle Farbton der Probe BRA-3 durch extrem winzige trübe dunkle Einschlüsse fast in der gesamten Probe verursacht wurde. Die zitronen- und gelben Heliodor-Proben zeigten schwachen Dichroismus, aber eine relativ gesättigte Farbe.

Mikroskopische Beobachtung. Zweiphasige Einschlüsse waren der häufigste Typ in den Beryllproben und enthielten eine Gasblase (CO2) in mindestens einer Flüssigkeit schwimmend (Abbildung 2). Kleine CH4, H2S und N2 wurden nur in einigen der pakistanischen Beryllproben gefunden. Normalerweise hatten die pakistanischen Proben zwei flüssige Phasen (CO2 und Wasser mit wenig gelöstem CO2), während Proben aus anderen Lagerstätten eine flüssige Phase (Wasser) enthielten. Manchmal war eine mineralische Phase in der Flüssigkeit enthalten, wie nativer Schwefel und Orpiment in pakistanischen Proben (siehe Abbildung 3). Zweiphasen-Einschlüsse hatten hexagonale, längliche, runde, ovale, eckige, nadelartige oder andere unregelmäßige Formen. Sie waren in der Regel entlang verheilter Fissurenflächen verteilt und bildeten &ldquofingerabdruckartige&rdquo Einschlüsse oder isoliert (wiederum, siehe Abbildung 2).

Unsere Erwärmungsexperimente zeigten, dass sich zweiphasige Einschlüsse nach einer Wärmebehandlung bei 400°C oder höher umwandelten. Vor der Wärmebehandlung schwamm eine runde Blase auf der flüssigen Phase (Abbildung 4, links). Beim Abkühlen der Probe auf Raumtemperatur nach dem Erhitzen auf 300°C und 400°C fotografierten wir denselben zweiphasigen Einschluss (Abbildung 4, Mitte und rechts). Die runde Blase verschwand nach dem Erhitzen auf über 400°C. Die Raman-Analyse dieses zweiphasigen Einschlusses wies kein Gas oder Fluid nach. Wir kamen zu dem Schluss, dass nach dem Erhitzen über 400°C Mikrorisse auftraten, die es der gasförmigen und flüssigen Phase ermöglichten, zu entweichen und den leeren zweiphasigen Einschluss (erkennbar an seiner ursprünglichen Form und Verteilung) zu hinterlassen. Gelblicher und grünlicher Beryll werden normalerweise zwischen 400 und 500°C erhitzt, um eine blaue Farbe zu erhalten, so dass dieser leere zweiphasige Einschluss möglicherweise als Beweis für die Wärmebehandlung von Aquamarin verwendet werden könnte.

Durch Raman-Spektroskopie konnten verschiedene Mineraleinschlüsse nachgewiesen werden. Typisch für unsere Proben waren Turmalin, Albit, Muskovit, Granat, Zirkon und Tantalit-Columbit (Abbildung 5). Argentojarosit wurde nur in pakistanischem Aquamarin identifiziert, während Bertrandit und Siderit nur in einer Aquamarinprobe aus Mosambik nachgewiesen wurden.

Spurenelementanalyse. Die Gehalte an Alkali- und Übergangselementen (in ppmw) aller Beryllproben aus mehreren Fundorten sind in Tabelle 2 aufgeführt.

Alkalische Elemente. Unter den Alkalielementen waren die Cs- und Na-Konzentrationen relativ angereichert und der Rb-Gehalt in fast allen Proben am niedrigsten (Tabelle 2). In burmesischem Aquamarin BM-1 war der K-Gehalt (72 &ndash 219 ppmw) eher der niedrigste als Rb (1375 &ndash 1459 ppmw). Die Konzentration von Li war in allen Proben geringer als die von Na. Fast alle Proben hatten einen Gesamtalkaligehalt (einschließlich Li, Na, K, Rb und Cs) unter etwa 6000 ppmw. Aquamarin MOZ-2 und Goshenit PK-10 hatten den niedrigsten Gesamtalkaligehalt (1250 &ndash 1350 ppmw im Durchschnitt). Der Alkaligehalt des tiefblauen burmesischen Aquamarins BM-1 und des dunkelblauen brasilianischen Aquamarins BRA-3 unterschied sich deutlich von denen anderer Proben. Li-, Rb- und Cs-Gehalte waren mehr als 10-mal höher, und Na und K waren 3- bis 10-mal höher (Tabelle 2). BM-1 hatte den höchsten Cs-Gehalt (46510 &ndash 47496 ppmw), der für blauen Aquamarin gemeldet wurde.

Übergangsmetalle. Die Konzentration von Fe variierte von 1355 bis 9407 ppmw für alle farblosen und blauen bis gelben Beryllproben (Tabelle 2). Unter den Proben hatte das farblose und nahezu farblose Beryll (PK-10, PK-7, PK-8 und PK-5) relativ niedriges Fe (1355 &ndash 1950 ppmw). Anderes gesättigtes bläuliches Beryll enthielt einen höheren Fe-Gehalt, sogar bis zu 9407 ppmw. Der zitronengelbe und goldfarbene Heliodor (UK-10 und UK-11) hatte einen Fe-Gehalt zwischen 2030 und 3812 ppmw, niedriger als bläuliche Beryllproben mit ähnlicher Sättigung.

Der Mn-Gehalt war in allen Proben viel niedriger als der Fe-Gehalt (Tabelle 2). Die Mn-Konzentration variierte zwischen 4 und 854 ppmw und lag in den meisten Proben unter 200 ppmw. Burmesisches tiefblaues Beryll BM-1 und die brasilianische dunkelgrünblaue Probe BRA-3 hatten relativ viel Mn (187–854 ppmw). Die Konzentration von V und Cr in bläulichen und gelblichen Beryllproben war recht gering bis sogar unterhalb der Nachweisgrenzen (Tabelle 2). Diese Konzentrationen waren jedoch relativ reich an grünem Beryll MOZ-1 (mit durchschnittlich 262 ppmw V und 279 ppmw Cr). Neben Alkali- und Übergangselementen wurden in einigen Proben Spuren von Mg, Sc, Zn, Ga, Sn und Ta nachgewiesen.

Spektroskopieanalyse. FT-NIR-Spektroskopie. Die Art des Wassers und sein relativer Gehalt im Kanal wurden quantitativ durch sein Nahinfrarot-Absorptionsspektrum bestimmt. Peaks im NIR-Bereich repräsentierten die Obertöne und Kombinationen der Wasserabsorption vom „Typ I&rdquo und/oder „Typ II”. Die meisten Beryllproben enthalten Wasser vom Typ I mit Peaks bei 8699, 7142, 6816, 5436, 5271 und 5109 cm (Wood und Nassau, 1967), wie PK-10 und PK-5 in Abbildung 6. Aber brasilianischer Aquamarin BRA- 3 und burmesischer Aquamarin BM-1 wurden von starken &ldquotyp II&rdquo-Wasserpeaks bei 7097, 7077 und 5275 cm &ndash1 (Wood und Nassau, 1967) dominiert (blaue Linie in Abbildung 6). Auch die Spitzenintensität von Wasser vom Typ II wurde mit steigendem Natriumgehalt stärker.

UV-Vis-NIR-Spektroskopie. Für die Beryllproben wurden quantitative UV-Vis-NIR-Spektren für die E- und O-Strahlung aufgenommen. Die Farbkreise der Beryllproben in den Abbildungen 7 und 10 wurden aus sichtbaren Spektren zwischen 380 und 780 nm unter Verwendung der GRAMS-Software berechnet, wenn die Probendicke auf 4 mm normiert wurde. Um den Einfluss von Fe auf die Färbung zu diskutieren, haben wir ppmw in ppma im UV-Vis-NIR-Bereich durch die folgende Formel umgerechnet: ppma = [(Atomgewicht von Beryll/Anzahl der Atome für Beryll)/Atomgewicht von Fe] ∙ ppmw-Wert = [(537,49/29)/55,85] ∙ ppmw-Wert. Das heißt, ppma-Wert = 0,3318 ppmw-Wert.

Alle blauen bis gelben Beryllproben zeigten in ihren UV-Vis-NIR-Spektren die typische Eisenabsorption. Peaks bei 372 und 427 nm bezogen auf Fe 3+ -Ionen (Wood und Nassau, 1968) wurden in allen Proben beobachtet (Abbildungen 7 und 9). Diese 372 und 427 nm Peaks wurden bei den gelblichen Beryllproben mehr oder weniger von der Absorptionskante im violett-blauen Bereich überdeckt. Sie waren sogar in zitronengelbem und goldenem Heliodor (UK-10 und UK-11) unsichtbar (Abbildung 7). Diese Peaks von 372 und 427 nm trugen wegen ihrer ziemlich schwachen Absorption nicht zur Farbe bei.

Die Absorptionskante im violett-blauen Bereich führt bei Beryll zu einer gelblichen Farbe. Es gab keinen offensichtlichen Unterschied zwischen O- und E-Strahl. Diese Absorptionskante wurde Fe 3+ -Ionen zugeordnet (Wood und Nassau, 1968). Die Absorptionskante war bei allen Beryllproben vorhanden und lag bei Beryllproben ohne gelbliche Farbe im ultravioletten Bereich. Wenn diese Absorptionskante vom violett-blauen in den blauen Bereich zu einer längeren Wellenlänge verschoben wurde, trat die gelbe Farbe in Beryll auf. Außerdem war die Intensität dieser Absorptionskante nicht proportional zum Gesamt-Fe-Gehalt. Zum Beispiel hatte grünlich-gelbes Beryll AF-2 den höchsten Gesamt-Fe-Gehalt (2088 &ndash 2727 ppma) der drei gelblichen Proben, aber die Intensität der Absorptionskante war im Vergleich zu anderen gelben Heliodor-Proben schwach (siehe Abbildung 7).

Die bläuliche Farbe in den Beryllproben resultierte aus einer deutlich breiten Absorption um 600 nm in der E-Strahlung. Die 600 nm breite Absorptionsbande war in der e-Strahlung vorhanden, aber in der o-Strahlung recht schwach (siehe Abbildungen 8 und 9), was für mehr blaue Farbe entlang der e-Strahlung als der o-Strahlung verantwortlich war. Diese Absorption war mit Fe 2+ - oder Fe 2+ -Fe 3+ -Ionenpaaren verbunden (Wood und Nassau, 1968, Lin et al., 2013). Mit zunehmendem Fe-Gehalt wurde die Absorptionsbande von 600 nm stärker und die Farbe wurde gesättigter, von farblos, blass grünlich-blau und mittelblau bis dunkelblau (von unten nach oben in Abbildung 8). Verglichen mit dem Fe-Gehalt in gelbem Heliodor mit ähnlicher Sättigung waren Fe-Ionen weniger effizient für die Färbung von Beryllblau als für Gelb: 600 ppma Fe in Beryll konnten eine relativ gesättigte gelbe Farbe erzeugen. Blauer Aquamarin mit ähnlicher Sättigung sollte jedoch mindestens den doppelten Fe-Gehalt enthalten.

Eine breite Absorptionsbande mit einem Zentrum bei etwa 820 nm war in der o-Strahlung stärker als in der e-Strahlung (siehe Abbildungen 8 und 9). Dieses 820-nm-Breitband überlappte mit dem 600-nm-Band in der E-Strahlung. Diese Bande im o-Strahl stand in Zusammenhang mit Fe 2+ (Wood und Nassau, 1968), und ihre Intensität hatte nichts mit dem Gesamt-Fe-Gehalt zu tun. Zum Beispiel war die 820-nm-Bandenintensität des burmesischen Aquamarins BM-1 im Gegensatz zum reichlich vorhandenen Fe-Gehalt recht schwach (siehe Abbildung 9). Die Intensität der 820-nm-Bande im e-Strahl war jedoch nicht proportional zu der im o-Strahl. Und die Intensität der 820-nm-Bande in der E-Strahlung war fast positiv gegenüber dem Gesamt-Fe-Gehalt (siehe Abbildung 8). Wir nahmen also an, dass der Ursprung der 820-nm-Bande zwischen e-Strahl und o-Strahl unterschiedlich war, vielleicht Fe 2+ in unterschiedlicher Besetzung.

Der Schwanz des 820-nm-Bandes erreichte den sichtbaren Bereich, aber seine Intensität im sichtbaren Bereich war ziemlich schwach. Diese 820 nm breite Absorption konnte also zu keiner offensichtlichen Farbe führen.

Blassgrünes Beryl MOZ-1 zeigte eine typische Absorption von Cr 3+ bei 426 und 600 nm für die o-Strahlung und 630 und 660 nm für die e-Strahlung sowie scharfe R-Linien bei 683 nm (Wood und Nassau, 1968) . Eine schwache V 3+ -Absorptionsschulter wurde auch bei etwa 400 nm beobachtet (siehe Abbildung 10). Diese grüne Farbe entstand also aus Cr 3+ und kleineren V 3+ -Ionen in Beryll, ähnlich dem Smaragd. Diese Absorption unterschied sich vollständig von gelblich-grünem Beryl AF-3 (keine Absorptionsspektren für diese Probe gezeigt), das die Absorptionsmerkmale von Fe-Ionen zeigte, obwohl beide eine grünliche Farbe aufwiesen.


Wasserstandssimulation des Tobasees und Nutzung allgemeiner Zirkulationsmodelle (GCMS)

Die Seespiegelsimulation ist ein Ansatz zur Vorhersage einer zukünftigen Wasserversorgung. Obwohl bei der simulationsbasierten Schätzung eine relativ große Unsicherheit besteht, muss diese Analyse als Input für das zukünftige Wassermanagement durchgeführt werden. Sihotanget al. (2012) führten Simulationsuntersuchungen zum Wasserhaushalt des Tobas-Sees von 2017 bis 2057 durch. Die in der Simulation verwendeten Parameter umfassten Bevölkerungswachstum, Wasserabfluss, Bodenwasseraufnahme, Landnutzungskontrolle und Wasserabflussregulierung am Asahan-Fluss. Das Ergebnis zeigte, dass der zukünftige Wasserzufluss des Tobas-Sees deutlich höher sein würde als sein Abfluss, mit dem gewünschten Seespiegel bei 905,30–905,50 m.ü.M. und einem Unterschied zwischen seiner höchsten und niedrigsten Erhebung von 0,60 m.

Dieses Ergebnis steht im Einklang mit der Forschung von Wesli (2017) in Bezug auf das integrierte Wassermanagement von Nordsumatra, das den Tobasee als Süßwasserversorgung nutzt. Die Simulation wurde bis 2032 mit den Parametern Bevölkerungszunahme und Hauptstromabfluss durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten, dass die erforderliche Abgabeleistung um 82,37 m 3 /s geringer war als die Zuflussmenge von 209,09 m 3 /s. Ein Überangebot von ca. 121,79 m 3 /s bzw. 87,3 m 3 /s stammte aus Niederschlägen bzw. den umliegenden Flüssen. Aus diesen beiden Studien wurde daher der Schluss gezogen, dass der Wasserstand im Wasser des Toba-Sees optimiert werden könnte, ohne seine Zukunft zu beeinträchtigen. Es müssen jedoch weitere Studien mit anderen Methoden und mehr Parametern durchgeführt werden.

Hochauflösende allgemeine Zirkulationsmodelle (GCMs) sind das am häufigsten verwendete aktuelle Modell, um zukünftige Klimaprojektionen unter verschiedenen Szenarien zu beschreiben (Akurut et al. 2014). GCMs wurden auch in mehreren Studien verwendet, um zukünftige Wasserhaushalte und Seestände zu simulieren, wie beispielsweise die Forschung von Soja et al. (2013) über eine Wasserhaushaltssimulation im Neusiedler See. Die Studie von Soja ergab, dass der Wasserstand von 2035 bis 2065 wahrscheinlich niedriger sein wird als der aktuelle Stand. Eine Studie von Mahsafar et al. (2014) gaben an, dass der Wasserspiegel des Urmia-Sees im Iran von 2010 bis 2100 voraussichtlich um 4,60 m sinken wird. Jamali und Rhazi (2018) gaben an, dass der Wasserspiegel des Aguelmam-Sidi-Ali-Sees in Marokko bis 2044 kontinuierlich sinken würde warum Klimaprojektionen die kritischen Bedingungen eines zukünftigen Rückgangs des Seespiegels erklären können. Hochauflösende Projektionen simulierter Seestände sollen neben dem Emissionsszenario auch die wichtigsten Einflussfaktoren der Seestände berücksichtigen (Vanderkelen et al. 2018).

Darüber hinaus haben Studien von Yagbasan et al. (2012) und (2017) weisen darauf hin, dass die Wasserstände des Mogan-Sees und des Eymir-Sees in der Türkei auf der Grundlage verschiedener Klimaprojektionsszenarien wahrscheinlich deutlich zurückgehen und potenzielle Dürren erfahren werden. Die Simulation zeigte für die Szenarien A2 und B1 bis 2100 einen jahreszeitlichen Anstieg der Lufttemperatur um 6 °C bzw. 4 °C. Im Herbst und Frühjahr wird es wahrscheinlich zu einem Anstieg kommen, während der niedrigste Trend der steigenden Lufttemperatur im Winter auftreten wird, wie gezeigt von Yagbasan et al. (2012). Im Szenario A2 zeigen die Niederschläge im Winter und Herbst einen Abwärtstrend, während die Frühjahrs- und Sommerniederschläge deutlich zurückgehen. Im Szenario B1 zeigen die saisonalen Niederschläge einen einheitlichen Abwärtstrend, außer im Frühjahr, in dem ein relativ stärkerer Rückgang erwartet wird. Gemäß Yagbasan et al. (2012) ist der im Szenario B1 prognostizierte Rückgang der Niederschlagsmenge deutlich geringer als der im Szenario A2 prognostizierte. Die Ergebnisse der Szenarien A2 und B1 deuten darauf hin, dass langfristige Veränderungen von Niederschlag und Temperatur den Wasserspiegel tendenziell deutlich senken, wodurch der See während der Trockenzeit trockener wird.

Mehrere Klimaprojektionsszenarien, die einen Rückgang des Wasserspiegels und des Dürrepotenzials zeigen, wurden von Mahsafar et al. (2014) und Sanikhani et al. (2018) sowie zu den Großen Seen in den Vereinigten Staaten von Angel und Kunkel (2010). Inzwischen gibt es andere Klimaprojektionsszenarien, die eine erhöhte Lufttemperatur zeigen, z. B. Lake Guiers im Senegal von Tall et al. (2017), die Great Lakes in the United States von Rao et al. (2012) und Tschadsee in Afrika von Mahmood et al. (2019), mit Anstiegen von 10 bis 25 % für Niederschlag oder 0,5–2,0 °C für die Lufttemperatur. Eine Kombination aus erhöhtem Niederschlag und Lufttemperatur stellt ein anderes Phänomen dar, da eine andere Projektion (Lee et al. 2012) im Yongdam-Stausee und im Viktoriasee vorhanden ist. Diese Ergebnisse zeigten, dass für jeden See unterschiedliche Klimaprojektionen erwartet wurden.

Frühere Studien waren sich einig, dass die vorhergesagten zukünftigen klimatischen Bedingungen eine Bedrohung für die Wasserverfügbarkeit darstellen, basierend auf den obigen Überprüfungen. Ein ähnliches Ergebnis fand Dai (2011), dessen Klimaprojektionsszenarien im 21. Jahrhundert eine Zunahme der Dürre in den meisten Teilen Afrikas, Südeuropas, des Nahen Ostens, Amerikas, Australiens und Südostasiens zeigten. Sihotang et al. (2012) und Wesli (2017) führten Studien auf Basis der Simulation des Wasserhaushalts des Tobasees durch und zeigten einen möglichen Überschuss bis Mitte des 21. Jahrhunderts. Diese Forschung ist wichtig, um die entsprechenden Methoden, Datenreihen und Parameter zu bestimmen, die als Forschungsindikatoren verwendet werden, um auf der Grundlage globaler Simulationen und veröffentlichter Klimaszenarien Schlussfolgerungen zu ziehen. Für zukünftige Minderungsbemühungen ist eine umsichtige Antizipation dieser Veränderungen im Seemanagementsystem erforderlich. Darüber hinaus wird unter Berücksichtigung der Klimaprojektionen, die den Seespiegel beeinflussen können, erwartet, dass relevante Interessengruppen zusammen mit der Gemeinde das Ökosystem im Einzugsgebiet des Toba-Sees erhalten und erhalten können, indem sie zukünftige nachteilige Auswirkungen antizipieren.


Astralzauberei Mod 1.16.4/1.15.2/1.12.2

Astralzauberei Mod 1.16.4/1.15.2/1.12.2 ist als interessant konzipiert mod das fügt den magischen Aspekt der Minecraft. Wenn Sie von dem magischen Aspekt begeistert sind und darüber hinaus mehr darüber erfahren möchten, wie es funktioniert, können Sie dem Artikel jetzt folgen.

Astralzauberei

Wenn Ihnen die Grundkonzepte des Minecraft und ein neues interessantes Konzept einführen möchten, ist Magie sehr zu empfehlen! Magische Kraft aus dem Weltraum ist ein neues und seltsames Konzept, das es wert ist, es jetzt auszuprobieren! Und der Artikel wird eine Magie einführen mod über Cosmo, in dem Sie die Welt mit mächtiger und außergewöhnlicher alter Magie verändern können.

Fakt ist, dass viele Modifikationen hinzugefügt in die Minecraft mit dem Ziel, den Spielern magische Erfahrungen zu bringen. Und das mod Ist einer von ihnen. Das Hauptaugenmerk dieser Mod liegt darauf, die Kräfte des Sternenlichts und der Konstellationen zu nutzen. Lade jetzt die Mod herunter und lass uns beginnen, den Himmel über dir sowie die großartige Welt zu erkunden und zu entdecken. Versuchen Sie insbesondere, das Sternenlicht auf Ihre Bereitschaft zu fokussieren, sich selbst zu verbessern und zu stärken sowie die Welt um Sie herum zu verbessern. Das hört sich interessant an!

Tatsächlich besteht die Mod selbst aus einer wesentlichen Anleitung in Form des ‘Journal’. Mit diesem Journal müssen Sie nicht im Internet nach der Verwendung dieses Mods suchen. Es wird Sie alle über die mod und du machst definitiv alles mit diesem Mod, wenn du genau liest. Beachten Sie, dass bestimmte Strukturen in der Welt für den Fortschritt notwendig sind.

Hier sind einige wichtige Funktionen, die der Mod dem Spiel hinzufügt:

  • Konstellationen
  • Bergkristalle
  • Himmlische Kristalle
  • Aquamarin
  • Sternenlichtverzauberung
  • Resonanzstab
  • Astralband
  • Erze
  • Antike Schreine
  • Sternenmetall

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Junge blaue Saphire aus Muling, China

Yimiao Liu und Ren Lu
Gemmologisches Institut, China University of Geosciences, Wuhan

Die Gegend um Muling, eine kleine Stadt im Nordosten Chinas, produziert attraktiven Korund in einer Vielzahl von Farben, Reinheiten und Größen (Liu und Lu, 2016), zusammen mit Pyrop, Zirkon und schwarzem Spinell in Edelsteinqualität. Einige seiner Saphire in Facettenqualität (Abbildung 1) sind vergleichbar mit denen der besten Saphirfundorte der Welt.

Saphir aus Muling wird hauptsächlich aus alluvialen (oder sekundären) Ablagerungen gewonnen. Informationen über Genese, allgemeine Formationsumgebung und Lagerstättentyp sind noch unvollständig und werden erforscht, um eine effiziente Exploration zu unterstützen.

Muling ist entlang des nördlichen Abschnitts der Dunhua-Mishan-Verwerfung verteilt, einer lithosphärischen Erweiterung zwischen dem orogenen Gürtel Xing-Meng und der pazifischen Subduktionszone (Ling et al., 2017). Die Vulkanausbrüche des Dunhua-Mishan-Grabens begannen bei etwa 44,9 Ma und endeten etwa 5.140 Jahre vor der Gegenwart (Wang et al., 2001). Edelsteine ​​wurden in dem aus Miozän (5,3–23 Ma) Basalt gewonnenen Placer gefunden, der als Edelsteinträger gilt. Unter den korundtragenden Schichten liegen wenige Meter weiches Sand-Ton und fruchtbarer Oberboden.

Diese Studie entstand aus einer Voruntersuchung von 14 facettierten und 74 rauen Korunds aus den Muling-Lagerstätten. Bei der Untersuchung der inneren Eigenschaften fanden wir Zirkoneinschlüsse in drei blauen Saphiren. Als eines der besten Geochronometer lieferte Zirkon eine erste Schätzung des Formationsalters durch U-Pb-Datierungsmethoden.

Zirkoneinschlüsse wurden durch Laser-Raman-Spektroskopie identifiziert. Euedrische Kristalle ohne Anzeichen von Oberflächenkorrosion oder Oxidation könnten darauf hinweisen, dass die Zirkoneinschlüsse im Wirtssaphir syngenetisch und nahezu unbeeinflusst von Strahlung waren (in der Gemmologie „hohes“ Zirkon genannt). Daher stehen die an Zirkoneinschlüssen erhaltenen Alterungen im Gleichgewicht mit der anfänglichen Bildungszeit des Wirtssaphirs.

U-Pb-Datierungsanalysen von Zirkoneinschlüssen wurden mit LA-ICP-MS am State Key Laboratory of Geological Processes and Mineral Resources der China University of Geosciences, Wuhan, durchgeführt. Aufgrund der geringen Größe der Target-Einschlüsse (ca. 150 μm × 50 μm) und der unvermeidlichen Interferenzen durch gewöhnliches Blei konnten nur einige Teilinformationen für die Altersberechnung erhalten bleiben. Die Analysen der Zirkoneinschlüsse ergaben ein Alter von 206 Pb/238 U im Bereich von 8 bis 10 Ma (d. h. Miozän). Da sie vollständig von den Wirtssaphiren eingeschlossen waren, waren die transparenten euhedralen Zirkone während ihrer gesamten Geschichte vor Wechselwirkung mit durchdringenden Flüssigkeiten geschützt. Thus, the obtained ages correspond to the formational ages of these sapphires. Combined with the geologic settings, this time period would have allowed numerous volcanic events to deliver the corundum as xenocrystal from the source to the top. The formation condition of Muling sapphires might be associated with the Miocene volcanic events.

The U-Pb ages of zircon inclusions (along with a full range of trace elements within zircon) can also provide distinctive provenance characteristics, because the formation ages of sapphires from various well-known deposits are different. Although the sapphires from Muling are much older than the oldest human civilization, they are among the youngest sapphire deposits known to date (e.g., Madagascar, Sri Lanka, Myanmar, and North America). Therefore, the U-Pb age of zircon inclusions is an efficient indicator in separating similar-looking sapphires from various deposits.

Once more age information on sapphires is collected, a totally new system of provenance identification will be established. It is also helpful for further understanding the genesis of gemstones and instructing people on the rational utilization of resources.

Ling Y.Y., Zhang J.J., Liu K., Ge M.H., Wang M., Wang J.M. (2017) Geochemistry, geochronology, and tectonic setting of Early Cretaceous volcanic rocks in the northern segment of the Tan–Lu Fault region, northeast China. Journal of Asian Earth Sciences, vol. 144, pp. 303–322, http://dx.doi.org/10.1016/j.jseaes.2016.12.025

Liu Y, Lu R. (2016) Gem News International: Ruby and sapphire from Muling, China. G&G, vol. 52, No. 1, pp. 98–100.


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